不過剛好最近家裡的舊的【樂活玩家】古典背勾立鏡(鏡子-全身鏡-穿衣鏡) 壽終正寢!!!!~~~~~淚奔......
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商品訊息功能
- 品號：4198660
- 古典造型，胡桃色好搭配
- 增設掛勾，吊掛小物方便
- 輕鬆調整鏡子角度並固定
商品訊息描述
商品訊息特點
| 組裝方式 |
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◆ 品名：古典背勾立鏡
◆ 顏色：胡桃色
◆ 尺寸：長35x寬34x高136cm
◆ 材質：鏡面+五金螺絲配件
◆ 產地：台灣製造
◆ 特性：可調整斜度，背後有掛勾
◆ 屬性：DIY組裝
◆ 重量：
◆ 料號：KD9979
* 商品承重說明：靜態平均分佈受重
※ 本商品須DIY「自行」組立
※ 因人工丈量，尺寸±5%內為正常範圍
※ 組裝前請先對照說明書是否有〝缺件〞或〝瑕疵〞，確認無誤再進行組裝
※ 網頁產品因拍攝關係，與實品略有差異，實品顏色更佳
※ 配送完成後【欲辦理退貨】請特別注意，經組裝（如：塑合板類經鎖螺絲...等），回收後確認非本廠及貨運所造成之損壞，
因商品失去復原價值、且運費為已發生之勞動服務，請恕無法退還。
| 保固期 | 特價產品 僅限新品瑕疵可更換商品 |
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中國時報【趙靜瑜╱台北報導】
28年前成軍的台北獨奏家室內樂團，曾經是台灣古典樂壇一個充滿活力的奇蹟，團員都是當年樂壇年輕音樂好手，包括低音管音樂家徐家駒、鋼琴家葉綠娜等，雖然樂團已經解散，但各個至今都是樂壇中堅分子。這群「老當益壯」的音樂家應台北國家兩廳院30周年之邀，將重新齊聚一堂，三演史特拉汶斯基代表作《大兵的故事》。
製作人徐家駒表示，《大兵的故事》分別於1994年及2003年分別上演過，前者是台北獨奏家室內樂團與呂紹嘉指揮、羅北安導演和作曲家陳揚等共同製作推出「史特拉汶斯基的另一章」；2003年則與劇場導演黎煥雄合作，指揮是張佳韻。今年重新聚集包括打擊樂家朱宗慶、小提琴家蘇顯達、鋼琴家葉綠娜、單簧管陳威稜、長笛游雅慧與法國號莊思遠等名家再度聚首，再現當年風華。
徐家駒說，這次的《大兵的故事》找了原班人馬共同參與，還加入新的創意包括多媒體、演員及一位法國人擔綱說書人，希望讓樂迷更了解史特拉汶斯基的作品以及這位作曲家與當時俄羅斯作曲家的差別。
該作由俄國作曲家史特拉汶斯基所創作，創作於第一次世界大戰後期，百業蕭條，史特拉汶斯基為了成本考量，創作了《大兵的故事》。該作只需要3名演員、1名舞者、7名樂手就能完整演出，音樂曲風也融合了當時的流行樂、探戈、圓舞曲與散拍曲等等，自首演後接連造成轟動，也成為古典音樂史上最重要的作品之一。
《大兵的故事》音樂會將於3月3日舉行，地點在台北國家音樂廳。
工商時報【杜蕙蓉╱專訪】
新政府持續祭出扶持生醫產業政策，從放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療，到最近行政院會拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
台灣研發型生技新藥發展協會（TRPMA）副理事長張鴻仁認為，除了產業條例放寬外，最重要的是藥品審查相關法規和制度，必須跟得上國際腳步，只要法規好，就能創造產業的利基，引進資金帶動經濟成長率。
他以美國3億人口規模，卻是全球新藥法規領導者為例，指出國內市場太小、法規保守，讓產業發展受限，甚至相關政府單位、證券主管機關和司法單位的知識不足，讓產業優勢大減。
張鴻仁曾任健保局總經理、衛生署副署長，目前是陽明大學教授、上騰生技董事長、TRPMA副理事長，是生醫產業中，少數擁有豐富產官學經驗的人物，見證基亞、浩鼎風暴，也看到國內新藥公司開發了新藥卻拿不到高額健保價的無奈！張鴻仁表示，不要讓法規變成救命的絆腳石、不要讓法條綁死台灣，也期待司法當局多多學習。以下是專訪摘要：
問：如何看待浩鼎乳癌新藥OBI-822的解盲風暴？
答：這個案子很明顯的就是對知識經濟認識的落差。一般而言，新藥開發如果失敗，主要是反應此新藥在動物實驗有成效，但人體臨床卻不成功失敗，另外一個就是法規停留在舊思想，因此，臨床實驗設計完全無法顯示產品的特性。
以國際聞名救回美國前總統卡特末期黑色素瘤的Keytruda新藥為例，這是最新的免疫療法，但此新藥的有效率是20％，如果以傳統思維來看，這個藥是不可能上市。
浩鼎案 知識經濟認識落差
反觀浩鼎OBI-822，當然不能單純的從主要療效指標未達標就說此藥品是失敗，甚至還扯到內線交易；這是司法單位完全不了解現代的藥政法規對於解盲程序的嚴謹程度，根本完全無法事先得知解盲結果。現在美國FDA同意浩鼎申請OBI-822臨床三期計劃，即可證明FDA知道其價值，只要臨床三期結果正面，OBI-822還是有機會在美國上市。
問：為何全球創新的新藥幾乎都是由美國「發聲」？
答：全球藥品在中國未興起前以美國、歐洲和日本為三大市場，上一世紀末，日本進入保護主義，退出競爭；歐洲因社會保險全面推動，價格受到管制，而讓美國獨大。
美國有3億多人口，但它允許藥廠自由定價，政府也不介入藥價，因此，從上世紀90年代以來，絕大部分的新藥都選擇以美國為第一上市的市場，全球全球的藥品法規當然是美國說了算！
不過，吸引藥廠爭相進軍美國，不是因為法規鬆，而是市場大。實際上，美國的法規很嚴格。1957年時，當時歐洲通過抑制孕婦孕吐的沙利竇邁風靡歐洲、日本、非洲、澳大利亞和拉丁美洲，但是美國FDA官員卻發現沙利竇邁的動物實驗獲得的藥理活性和人體實驗結果有極大差異，而未核可該藥證。1961年沙利竇被發現會導致豹肢兒，後來停產，Chemie Grunenthal藥廠並支付1.1億西德馬克的賠償金。
美國法規 有彈性、很創新
問：美國法規嚴格，何以能成為新藥開發的先驅者？
答：法規不能變成救命絆腳石，是新藥開發最重要的關鍵。美國的法規嚴格、但有彈性，很創新也能因應疾病和新藥技術變化而改變。
例如1980年末期，美國愛滋病猖獗，罹患率也以藝文界最多，因具有發聲的工具，結婚送禮推薦在不斷對政府施加壓力，且救命比較重要下，很快就核可第一個治療愛滋病新藥，建立快速通道的制度。
2012年美國FDA再提創新法案，祭出了快速通道、突破性療法、加速核准、優先審查等4個方便門，加速新藥上市時程。其中更以突破性療法最受關注，只要FDA認為此公司的新藥發明是突破現有技術，他們就會用最大力量協助藥廠設計臨床實驗，讓新藥能快上市，嘉惠病人。
突破性療法的認定範圍，包括：嚴重且危及生命的疾病治療、初步證據表明，其臨床效益較現有的臨床治療有所改進或有意義，如果符合這些條件的治療，FDA將加快其開發和審查。以FDA案例顯示，抗癌藥物從臨床一期至取得上市許可縮短至五年。
國內目前已有中裕愛滋新藥TMB-355（ibalizumab）、心悅精神分裂用藥SND-13及S ND-12都取得美國FDA的突破性療法資格，進度最快的TMB-355，預計今年就可取得藥證並在美上市銷售，足見台灣新藥產業研發能量很強。
問：如何看台灣新熱賣產品藥法規？
答：如果從美國經驗觀察，新藥發展的重點是在資料而不是法規，台灣目前的法規還未能跟得上國際化腳步，過去指揮系統也搞不定，現在政府要設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，立意甚好，希望此中心能真正提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程。另外，司法單位是最後的一道防線，不能跑到最前線來干擾產業發展，對於知識經濟的創新領域也要虛心請教。
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